公司组织参加新版医疗器械生产质量管理规范培训

为贯彻新版《医疗器城生产质量管理规范》(以下简称《规范》)要求，提升公司质量管理水平，保障产品质量安全，公司响应省药监局号召，组织法定代表人/主要负责人参加新版《规范》培训。

据悉，本次培训班由省药监局主办，于2025年12月24日开始。培训内容紧密围绕新版《规范》核心条款解读展开，重点涵盖风险管理、委托生产、外协加工、验证确认等关键环节的执行要求，并结合典型案例进行深度剖析，同时解读相关监管实务要点，旨在帮助参训人员全面、准确掌握新版《规范》的核心要义与实践要求。

本次培训看善面广，针对性强、参训人品包括全省二，三半医疗器城生产企业法定代表人或主要备青人、各市，直管县(市)市场监管局及省药监局各公局监管人品。以及省药品审评査验中心医疗器械检査人员，公司高度重视此次培训，选派核心管理骨干全程参训，旨在通过系统学习、进一步强化质量丰体青任童识、精准把握新版《规范)的更新要点与实施要求，为公司后续生产质量管理工作的规范化、标准化开展奠定坚实基础。

后续，公司将以此次培训为契机，组织全员学习贯彻新版《规范》，梳理优化质量管理体系.保障产品质量安全，为行业发展贡献力量。